*علوووووووووووم *علم الوراثة البشرية

مقدمة:

يهتم علم الوراثة البشرية بدراسة آليات
انتقال الصفات الوراثية عند الإنسان(خصوصا تلك المرتبطة بأمراض وراثية) إلا
أنه يواجه عدة صعوبات من بينها:

- عدم إخضاع الإنسان لتزاوجات
موجهة.

-صعوبة تطبيق القوانين الاحصائية نظرا لطول عمر كل جيل
بشري و ضعف الخصوبة وطول مدة الحمل.

- صعوبة التأكد من بعض
الصفات الوراثية نظرا لوجود أمراض مرتبطة بتشوهات خلقية أثناء الحمل أو
الولادة.

ـ تستر بعض العائلات عن بعض الأمراض الوراثية...

/I بعض وسائل الدراسة:

1ـ
شجرة النسب L'arbre généalogique

تمكن دراسة شجرات النسب من
تتبع انتقال بعض الصفات الوراثية و احتمالاتها عبر الأجيال.

تنجز
حسب قواعد دقيقة متفق عليها.

- يرمز للذكور بـ □ و الإناث بـ o و
تلون هذه الرموز بالأسود إذا كان الفرد يظهر الصفة أو العاهة المدروسة:

-
يمثل الأفراد المنتمون إلى نفس الجيل على نفس الخط الأفقي الذي يشار إليه
بعدد روماني I و II ...

- يرتب خلف الزوجين من اليسار إلى اليمين
بأرقام عربية ( 1، 2 ، 3...).

2
ـ الخرائط الصبغية Les caryotypes

يمكن تحليل الخرائط
الصبغية من الكشف عن حالات الشذوذ الصبغي و من تشخيص التشوهات المرتبطة
بتغير في عدد أو بنية الصبغيات

3 ـ الحياءة
الجزيئية La biologie moléculaire

- يمكن تحليل الـ ADN من
الكشف عن وجود أو غياب بعض المورثات.

-يمكن تحليل السوائل الإحيائية
( الدم،اللمف، اللعاب...) من الكشف عن حالات النقص أو الزيادة في بعض
المواد الحيوية.

/II دراسة حالات وراثية مرتبطة
بالجنس:

-1 الدلتونية Daltonisme

الدلتونية
مرض وراثي حيث يكون الشخص غير قادر على التعرف على بعض الألوان خصوصا
الأحمر و الأخضر.

السيد X مصاب بهذا المرض، في حين أن أمه و أخته
غير مصابتين، أما أبوه و أخته الثانية فمصابين، هذه الأخيرة لها 3 أطفال
ولدين مصابين و بنت غير مصابة. السيد X له ولدين و بنتين غير مصابين، لأم
السيد X أخ مصاب. جدي السيد X من الأم سليمين.

-1 أنجز شجرة نسب هذه
العائلة.

-2 هل الحليل المسئول عن هذا المرض سائد أم متنحي؟ علل
جوابك.

-3 إذا علمت أن هذا المرض مرتبط بالجنس، حدد معللا جوابك
الصبغي الحامل للحليل المسئول عن هذا المرض.

-4 حدد الأنماط
الوراثية للسيد X و زوجته و زوج أخته المصابة.

-5 اعط الخلف النظري
لزواج بنت السيد X برجل سليم.

*شجرة النسب:

تكبير
الصورة[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] تم تعديل ابعاد
هذه الصورة. انقر هنا لمعاينتها بأبعادها الأصلية.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
*الخرائط الصبغية:
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

*الجواب :
الدلتونية
Daltonisme
-1شجرة نسب هذه العائلة:
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
2ـ لاحظ أن ابوين سليمين و أنجيوا اطفالا مصابين اذن فالحليل
المسؤول عن المرض متنحي و نرمز له بـ d

-3بما ان هناك انثى
مصابة فلايمكن للحليل أن يكون محمولا على الصبغي Y و بالتالي فهو محمول على
X

-4 الأنماط الوراثية

ـ السيد x : نمطه XdY لانه رجل
مريض

ـ زوجته : XDXD الاكثر احتمالا نظرا لانجابها لخلف سلبم رغم ان
زوجها يحمل الحليل المسؤول عن المرض

ـ زوج اخته المصابة: XDY لانه
انجب بنت سليمة رغم ان زوجته تحمل الحليل المسؤول عن المرض فقط

-5
الخلف النظري لزواج بنت السيد X برجل سليم.

XDXd x XDY
2/ الناعورية L'hémophilie

يمثل هذا المرض
خللا في تجلط الدم الناتج عن افتقار لعامل من عوامل التجلط (عامل التجلط
VIII أوIX ).

تمثل الوثيقة التالية شجرة نسب عائلة بعض أفرادها
مصابون بالناعورية
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
[img]
هل الناعورية مرتبطة بحليل سائد أم متنحي؟ علل جوابك. -2 هل هذا الحليل
مرتبط بصبغي جنسي أم لاجنسي؟ علل جوابك. -3 اعط الأنماط الوراثية للأفراد
I1 و I2 و II3 و II4 ، مع تعليل الجواب.
*الجواب:
الناعورية L'hémophilie

1ـ لاحظ أن الابوين I1
و I2 سليمين و أنجيوا اطفالا مصابين II3 و II8 اذن فالحليل المسؤول عن
المرض متنحي و نرمز له بـ h

-2 بما ان المرض يصيب الذكور فقط فان
الحليل المسؤول عن المرض مرتبط بالجنس اي محمول على صبغيات جنسية، و بما ان
الفرد II3 مصاب و ابوه سليم فلايمكن للحليل أن يكون محمولا على الصبغي Y
و بالتالي فهو محمول على X .

-3الأنماط الوراثية للأفراد

ذكر
مصاب II3 -- XhY
رجل سليم I2 -- XHY

امراة سليمة
وامها مختلفة الاقتران ولا نعرف خلفها II4 -- XHXh ou -- XHXH
امراة
سليمة ولها ولد مصاب I1 -- XHXh

مرض
الكساح المقاوم للفيتامين Le rachitisme vitamino-resistant
يؤدي
هذا المرض إلى تشوه عظام الأطراف السفلية نتيجة نقص في نسبة الكالسيوم
بالعظام.
تمثل شجرة النسب التالية عائلة مصابة بهذا المرض:
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
علما
أن هذا المرض مرتبط بالجنس، حدد الصبغي المسئول عن نقل المرض. علل جوابك.

-2
هل الحليل المسئول عن هذا المرض سائد أم متنحي؟ علل جوابك.

-3 حدد
الأنماط الوراثية للأفراد I1 و I2 و II3 و II4 .

-4 حدد احتمال
إنجاب خلف مصاب من زواج III5 مع رجل سليم.
*الجواب:
Le
rachitisme vitamino-resisمرض الكساح المقاوم
للفيتامين

-1 بما ان هناك اناث مصابات فلايمكن للحليل أن
يكون محمولا على الصبغي Y و بالتالي فهو محمول على X

-2 نلاحظ أن
الانثى II3 مريضة و اعطت ولدا سليما III6 أي انها تحمل الحليل السليم
فهي اذن مختلفة الاقتران و بما ان مظهرها مريض فالحليل المسئول عن هذا
المرض سائد و نرمز له بـ M

-3الأنماط الوراثية للأفراد

II4
-- XmY

رجل سليم


II3 -- XMXm

امرأة مصابة و لها
ولد سليم


I2 -- XmXm

امرأة سليمة


I1 --
XMY

رجل مصاب

-4 الانثى III5 مريضة و ابوها سليم فهي اذن
مختلفة الاقتران و نمطها الوراثي XMXm و زواجها برجل سليم نمطه الوراثي XmY

سيعطي
حسب شبكة التزاوج


1/2 Xm


1/2 Y

1/2 Xm
1/4 XmXm 1/4 XmY
1/2 XM
1/4 XMXm
1/4 XMY
اذن احتمال إنجاب
خلف مصاب من هذا الزواج هو 50%.

صفة وجود
الزغب في الأذن L'hypertrichose

تمثل الوثيقة التالية شجرة
نسب عائلة بعض أفرادها يتميزون بوجود زغب كثيف في الأذنين.

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
حدد
الصبغي الحامل للحليل المسئول عن هذه الصفة.

-2 حدد النمط الوراثي
للفرد I2

*الجواب:
صفة
وجود الزغب في الأذن L'hypertrichose

-1 الصبغي الحامل
للحليل المسئول عن هذه الصفة هو Y بما ان جميع الذكور المنحدرين من رجل
يحمل هذه الصفة يحملونها أيضا.

-2 النمط الوراثي للفرد I2 هو
XYh
لا يمكننا
ان نتكلم في هذه الحالة عن السيادة او التنحي لان الذكور لا يحملون الا
حليلا واحدا فقط
3/ دراسة حالات وراثية غيرمرتبطة
بالجنس:

-1 المهق albinisme

تمثل
شجرة النسب التالية عائلة مصابة بالمهق:
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
هل الحليل المسئول عن هذا المرض سائد أم متنحي؟ علل جوابك.

-2
حدد الصبغي المسئول عن نقل المرض. علل جوابك.

-3 حدد الأنماط
الوراثية للأفراد 6 و 10 و 11 و 12 .

-4 حدد احتمال إنجاب خلف مصاب
IV13 إذا علمت أن الأم III9 لها أب أمهق و أن الفرد 10 مختلق الاقتران .
[color=red]*الجواب:[color=cyan]المهق albinisme


1ـ لاحظ أن
ابوين سليمين و أنجيوا اطفالا مصابين اذن فالحليل المسؤول عن المرض متنحي و
نرمز له بـ a

-2 اولا لا يمكن ان يكون محمولا على Y بما ان هناك
انثى مصابة و بما ان المرض متنحي فلو افترضا انه محمول على X فسيكون نمط
الانثى 11 هو XaXa اي انها ستأخذ حليلا من الاب الذي يجب ان بكون مريضا ، و
حيث انه سليم قلا يمكن للحليل أن يكون محمولا على X و بالتالي فهو محمول
على صبغيات لاجنسية

-3الأنماط الوراثية للأفراد

6 = Aa

10
= Aa ou AA

11 = aa

12 = aa

-4 احتمال إنجاب خلف
مصاب IV13

الأم III9 لها أب أمهق اذن فهي مختلفة الاقتران Aa و
نمظ الاب 10 هو Aa

Aa x Aa

1/4AA + 1/2Aa + 1/4aa

اذن الاحتمال هو
1/4
-2 مرض Huntington

و
هو مرض نادر يظهر متأخرا في حدود 40 سنة ، و يتميز باضطرابات حركية تعطي
حركات مفاجئة و غير متناسقة ، و أيضا اضطرابات في الذاكرة.المورثة المسئولة
عن هذا المرض توجد على الزوج الصبغي الرابع.
تمثل شجرة النسب التالية
عائلة بعض أفرادها مصابون بهذا المرض.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
هل هذا الحليل مرتبط بصبغي جنسي أم لاجنسي؟علل جوابك.

-2هل هذا
المرض مرتبط بحليل سائد أم متنحي؟ علل جوابك.

-3 حدد الأنماط
الوراثية للأفراد I1 و I2 و II1

الجواب :
ـ
بما أن المورثة المسئولة عن هذا المرض توجد على الزوج الصبغي الرابع اذن
فهي غير مرتبطة بالجنس.

-2 بما ان المرض يظهر في جميع الاجيال
فالحليل المسؤول عنه سائد(الاكثر احتمالا)

I1= hh

I2= Hh

II1=
hh

حالات من الشذوذ الصبغي و عواقبه:

ترتبط بعض الأمراض التي تؤثر على النمو الجسمي و العقلي عند الإنسان
بحالات من الشذوذ الصبغي، و التي يمكن أن تظهر نتيجة تغيير في عدد أو بنية
الصبغيات.

-1 الشذوذ المرتبط بتغير في عدد الصبغيات:

-1-1
حالة الصبغيات اللاجنسية

-أ المنغولية أو مرض Down:

نسبة
الى John Langdon Down الذي وصف هذا الشذوذ سنة 1866

يتميز
المنغوليون بتأخر عقلي و قصر القامة و أصابع اليدين وتشوهات داخلية على
مستوى القلب و الأوعية الدموية و الأمعاء.
نلاحظ ان كل الصبغيات عادية
باستثناء الصبغي 21 فهو ممثل بثلاث نماذج و بالتالي هناك زيادة صبغي واحد
في هده الخريطة الصبغية لذلك يسمى الشذوذ يثلاثي الصبغي 21 و تكون صيغته
الصبغية

2n + 1 = 45A+XY =47
ب ـ التفسير
الصبغي لمرضي Down

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]


تكبير
الصورة[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] تم تعديل ابعاد
هذه الصورة. انقر هنا لمعاينتها بأبعادها الأصلية.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
ملحوظة: - هناك حالات أخرى من هذا الشذوذ الصبغي
كثلاثي الصبغي 13 و ثلاثي الصبغي 14 تؤدي الى اجهاض تلقائي للجنين او موت
في الشهور الاولى.

- يمكن تفسير هذه التشوهات الجسمية و العقلية
بارتفاع تركيز و نشاط بعض أنزيمات الإستقلاب الخلوي.

-2-1 حالة
الصبغيات الجنسية:

-أ مرض Turner

يتميز المصاب بشذوذ Turner
بقصر القامة وعدم نمو الصفات الجنسية الثانوية و العقم.

نسب الاسم
الى Dr.Henry Turner الذي اعطى اول وصف لهذا الشذوذ سنة 1938 .

تمثل
الوثيقة التالية خريطة صبغية لمصاب بهذا الشذوذ.

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
نلاحظ ان
كل الصبغيات عادية باستثناء وجود صبغي جنسي واحد و هو X و بالتالي هناك
نقصان صبغي واحد في هده الخريطة الصبغية و تكون صيغتها الصبغية

2n -
1 = 44A+X =45

-ب مرض Klinefelter

يتميز المصاب بشذوذ
Klinefelter باجتماع الصفات الجنسية الذكرية والأنثوية ( اتساع الورك و نمو
خفيف للثديين) و بالعقم. نسب الاسم الى Dr.Harry Klinefelter الذي اعطى
اول وصف لاعراض هذا الشذوذ سنة 1942

تمثل الوثيقة التالية خريطة
صبغية لمصاب بهذا الشذوذ.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

نلاحظ ان كل الصبغيات عادية باستثناء وجود ثلاث صبغيات جنسية XXY و بالتالي
هناك زيادة صبغي واحد في هده الخريطة الصبغية و تكون صيغتها الصبغية

2n
+ 1 = 44A+XXY =47
التفسير الصبغي لمرضي Turner و
Klinefelter

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
الشذوذ
المرتبط بتغير في بنية الصبغيات:

-1-2 مرض مواء القطط:
يعاني
المصاب بهذا الشذوذ من تخلف عقلي حاد و عدة تشوهات جسمية من أهمها تلك
التي تمس الحنجرة مما يؤدي إلى إصدار صوت يشبه مواء القطط. تمثل الخريطة
الصبغية التالية مصاب بهذا الشذوذ.

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
نلاحظ ان عدد الصبغيات عادي و لكن هناك نقصان للذراع القصير للصبغي 5 و
ضياعه لذا فهناك شذوذ في بنية الصبغيات و معه نقصان في الذخيرة الوراثية
للفرد.

-2-2 حالات يكون الشخص فيها سليم جسميا و عقليا: انتقال
صبغي متوازن
تمثل الوثيقة التالية خريطة صبغية لشخص لا يعاني من أي
تأخر عقلي أو جسمي.

[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]تصغير
الصورة تم تعديل ابعاد
هذه الصورة. انقر هنا لمعاينتها بأبعادها الأصلية.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]
نلاحظ ان هناك انتقال لنموذج من الصبغي 21 و التحامه
بالصبغي 14 لذا فليس هناك تغير في الذخيرة الوراثية مما يفسر سلامة الشخص
جسميا و عقليا. و المشكل سيطرح اثناء تشكل الامشاج خلال ظاهرة الانقسام
الاختزالي حيث أن انفصال الصبغيات المتماثلة لا يتم بطريقة متوازنة مما
سيؤثر على الخلف.


[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]تصغير
الصورة تم تعديل ابعاد
هذه الصورة. انقر هنا لمعاينتها بأبعادها الأصلية.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة]

تغيرات
اخرى في بنية الصبغيات: انظر الرابط

/Vإمكانية تشخيص الشذوذ
الصبغي قبل الولادة:

-1دواعي إجراء التشخيص القبل ولادي:

-
إذا سبق للأبوين إنجاب طفل مصاب بتشوه خلقي أو شذوذ صبغي.

- إذا كان
أحد الأبوين مصابا بشذوذ صبغي، مثل انتقال صبغي متوازن.

- إذا
تجاوز عمر الأم الحامل 40 سنة لوجود احتمال كبير لإنجاب خلف ثلاثي صبغي.

-2
أهم الوسائل المعتمدة في هذا التشخيص:

-a معاينة الجنين بواسطة
مسجل موجات فوق صوتية Echographie يعطي صورة على شاشة صغيرة.

-b
تقنية الرصد الجنيني Embryoscopie بواسطة نظام عدسي يدخل عبر عنق الرحم.

-c اقتطاع عينات من الأنسجة الحميلية (أخذ خلايا من السائل السلوي أو من
الغشاء الخارجي) قصد إجراء خريطة صبغية و تحليلها.


تكبير
الصورة[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط] تم تعديل ابعاد
هذه الصورة. انقر هنا لمعاينتها بأبعادها الأصلية.
[ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذه الصورة].

* اتمنى ان تقدرو مجهودي
وان ينال اعجابكم .